torsdag 31 december 2015

Gott nytt år!!

Jag hoppas att man fortfarande kan tro på att det ska bli ett gott nytt år. Men dem senaste åren har inte varit dem bästa, jag har önskat mig ett bättre år ända sen 2013. Sjävklart har vissa saker blivit bättre men samtidigt är en del saker på samma plats.
Jag har inte flyttat hemifrån än, jag har fortfarande anfall, min hjärntrötthet är absolut bättre men den finns alltid hos mig och har gjort mitt liv annorlunda.

Mina årslöften:

* Jag ska börja träna på gym minst 1 gång i veckan, minst! (Som jag o Ida sa jag vi ska gå upp o inte ner för muskler väger en del.)
* Jag ska äta bra.
* Jag ska plugga o verkligen göra så gott jag kan orkar jag inte en dag så blir det en vilodag eller stund.
* Jag aka inte få anfall, om jag tänker så kanske jag inte får något! (Lätt o skriva men jag kan ha det som ett motto.)
* Jag ska hitta ett sätt att flytta hemifrån, jag är 21 i maj och jag o mamma har kämpat så länge nu.
* Och jag SKA HA KUL!!! Men också ha energi!

Gott nytt år på er hoppas ni har det bra


torsdag 17 december 2015

Jag önska att jag kunde skriva nu mår jag bra. Men det har jag inte gjort på 2,5 år. Först kommer hjärninflamationen, när jag blir lite bättre kommer VNS olycka o ångesten, när den börjar komma bort förstår jag vad hjärninflamationen har gjort med mig och att den inte gjorde lika lite som jag ville tro... Plus att ep:n, cp:n o hjärninflamationen gör det dubbelt dubbelt så svårt o flytta för mig än en "vanlig" person. Jag bryr mig inte så mkt om min första hjärninflamstion jag kommer inte ihåg den, jag kommer inte ihåg när jag var "frisk". Jag har fått så många vänner via läger jag inte skulle gått på och mycket mer.  Men andra hjärninflamationen den har bara gjort hjärntrötthet m.m. och jag vill bara bli pigg igen och slippa alla hab möten istället orka utbilda mig till något spännande!  Ångesten ser jag verkligen inget positivt med heller... Den börjar gå över men kommer ibland när det är mycket och tänka på. Jag förstår inte varför det ska vara så svårt för mig och flytta hem ifrån varför dem inte bara kan hjälpa till dem som ska... Jag är så trött på alla nu för tiden så jag vet inte var jag ska ta vägen.

Nu ska jag i alla fall gå o lägga mig natti natti!

tisdag 15 december 2015

Idag tog jag det lugnt på fm för att klara julkvällen med julmat. Pratade med Elvira, Diana m.m.
Jag fick tyvärr mycket anfall trots att jag tog det lugnt på fm och vi satt på ett lugnt ställe.
Kanske tänkte jag för mycket på assistent eftersom vi var med Frösunda.
Jag fick ta en akut o en stesolid...

Jag vet faktiskt inte...

Imorgon blir det ensam hemma äntligen mohaha!!
Mamma ska till Danmark med Hanna m.m.

Men Mia och Milton kommer sen. Milton vill kolla på våra traktorer som vi har fått som grannar nu (pga översvämning i trädgården ^^)

Sedan på eftermiddagen blir det Liseberg med hjälpande tassar, hoppas det går lika bra som förra året hihi ^^

Vi hörs nu blir det natti!!



MVH en drogad Frida!

söndag 13 december 2015

Hahahaha!

Efter att ha haft min dator i typ ett år eller mer har jag hittat ett sätt att som den kan läsa för mig. Det blir lättare om det kommer långa meningar som jag ska läsa på datorn.
Bättre sent än aldrig ha ha!
Så nu kan min dator läsa vad jag har skrivit så kan jag lyssna så det har blivit rätt hihi.
Jag är trött på att min hjärna har fått svårt och läsa men så kan jag inte tänka hela tiden så då får man komma på andra saker.

Lilla Olivia har blivit en stor tjej nu hon är redan ett år, tiden går så fort! Snart är hon väl 2 haha. Nä men snart är lilla Vincent ett också.

Igår kollade jag på elgiganten hittade en underbar tvättmaskin/torktumlare och en disk maskin. Även om försäkringskassan gör mig nervös så får jag försöka tänka på att om inte dem löser det så måste kommunen lösa det. Så jag köper mina grejer o så får dem helt enkelt lösa det punkt slut.

kram på er!



See u soon my friends!

lördag 12 december 2015

Hjärtat dunkar fortfarande...

Jag försöker ta djupa andetag, göra mindfullnes och avslappnings övningar.
Men jag känner hur hjärtat klappar av nervös och tankfull. Jag försöker spela bort det till och med tagit en Breezer men det hjälper inte, jag försöker tänka på annat men det går inte, jag vet inte var jag ska ta vägen...

Jag trodde min ångest var borta men jag hade fel .

Frågan är om försäkringskassan inte har någon aning om vad funktionshinder och epilepsi är för något eller om dem bara skiter i det...

Jag orkar nog inte bry mig längre. Jag vill bara kunna leva livet!


fredag 11 december 2015

Tack mina vänner!

Jag vet inte vad jag skulle göra utan er, just nu har jag det svårt. Jag är så nervös över hur jag ska kunna flytta hemifrån och hur det ska gå. Så nervös att hjärtat dunkar fort och min ångest kommer tillbaka. Men tack vare mina vänner jag vet att dem finns, jag kan ringa och prata med. Dem lugnar mig och säger att jag är stark, får mig att tänka på mina positiva saker, får mig att tänka på att det är ep läger i Idre snart och då kommer det bli massa prat och snack och skidor.

Men till det får jag försöka lugna ner mig. Åka till Värmland hade inte vart fel ^^.
Som tur var vet jag att jag alltid är lika välkommen < 3

Jag ska få träffa kurator, psykolog, sjuksköterska, läkare i Sahlgrenska i Jan. För att få hjälp med överklagan. Jag kommer aldrig byta sjukhus, jag önska att jag kunde säga att jag aldrig skulle byta läkare också!

Mitt hjärta dunkar, dunkar och dunkar jag önska att jag kunde slappna av men jag känner att jag är nervös fast jag vill igronera det pga både mage o hjärta...

Jag önska att dem som bestämmer kände såhär nu med så kanske hon ångra sig!


Jag säger bara tack mina vänner, era samtal gör väldigt mycket
Kram på er!


torsdag 10 december 2015

Never give up!

Jag har ett motto, det är NEVER GIVE UP! 
Nu är jag på gränsen jag är så trött på allt tjat, tjuriga människor på fel jobb. Inga förstående människor på assistans bestämmelser.
Men så läser jag min tatuering Never give up!
Den har rätt, det är den bästa tatueringen jag har gjort. Jag läser den varje dag.
Om jag ger upp så vinner dem, jag är ingen bra förlorare...

Jag fick 1,5 timmar i veckan när jag sökte 24/per dygn pga anfall m.m.

Enligt dem kunde jag äta och kommunesera  och då "klarar man själv" jag svälter bars efter som jag har en svår hjärntrötthet vilket gör att jag inte orkar laga mat själv. Jag kommer bara kunna duscha 1 gång i veckan eftersom man måste ha koll så jag inte får anfall i duschen det kan faktiskt vara riktigt farligt. Men det skrev dem ingenting om på brevet vi fick...

Som tur var kommer jag träffa min psykolog +sjuksköterska+en kurstor+min läkare på salhgrenska i Jan. Dem får fixa lite papper och så får vi överklaga!

En glad nyhet jag kommer få 10 000 till tvätt o diskmaskin så nu vet jag att jag kommer att ha detvdär jag kommer bo ^^

Nu ska jag sova natti natti!

söndag 6 december 2015

Det var länge sedan.

Det var länge sedan jag bloggade nu.
Mycket är det för att jag är så trött på allt krångel.
Att flytta hemifrån ska vara som om att bygga ett stort hus för mig.

Jag vet inte vad det är som ska vara så svårt att försöka förstå och vilja hjälpa till istället för att bara tänka pengar, pengar, pengar. Jag är så trött på pengar allt ska handla om pengar!
Man kan inte få assistent pga för lite pengar i kommunen, det ska vara så mycket krångel som möjligt med färdtjänst så att man inte ska åka någonstans,  att flytta ska vara så krångligt som möjligt dem kanske vill att jag ska bo hemma hela livet för det sparar dem pengar på.

PENGAR; PENGAR; PENGAR!!!!

JAG BLIR SÅ TRÖTT!

Dem har hur mycket pengar som helst men lägger det till helt fel saker, kanske ska jag börja utbilda kommun m.m.

Så slipper jag bli arg, ledsen, besviken varje gång jag pratar med dem...

Framtiden allt från sjukpenning till lämplighettest!

Att få sjukpenning som börjar komma i maj kan ibland innebära en blandad känsla av lättnad och besvikelse. Lättnaden kommer från att ha ett ...